Chef de Projet Life Cycle Management - Amelioration du Produit en CDI - Industrie Pharmaceutique à Reims H/F - 51

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs.

Pourquoi Delpharm ?

1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au coeur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'inclusion de toutes et tous.

2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l'entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.

3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l'environnement, de la sécurité et de l'excellence opérationnelle et façonnez avec nous l'avenir de l'industrie pharmaceutique.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !Rattaché(e) à la Direction Industrialisation, vous jouez un rôle clé dans la mise en oeuvre des modifications apportées aux produits existants, afin d'en optimiser la qualité et la performance.

Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes.

C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien !

En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde.

Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs.

Notre capacité à produire est 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays.

Le site de Reims, est spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides. Il y a 480 collaborateurs qui y produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde.

Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son coeur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous !

Votre principale mission est d'identifier des pistes d'amélioration concernant les produits.

Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes :

Pilotage de projets :

- Définir les moyens nécessaires (humains, techniques, financiers).
- Coordonner et réaliser des études de faisabilité industrielle.
- Réaliser l'analyse de risques / opportunités sur les initiatives.
- Gérer l'intégralité des projets et coordonner les tâches interservices (planning, analyses de risques, validation, etc.).
- Élaborer et suivre le planning opérationnel avec l'ensemble des parties prenantes.
- Organiser et animer les réunions de suivi de projets.

Techniques & Industrielles :

- Identifier les pistes d'amélioration sur les procédés et processus liés au produit.
- Déterminer les couts de mise en place et les gains attendus.
- Intégrer les besoins d'investissement dans les offres clients avec les services support (Bureau d'Études, Contrôle Qualité...).

Qualité & Réglementaire :

- Garantir la conformité aux BPF, aux règles HSE et aux exigences réglementaires.
- Participer à l'amélioration continue de la qualité des process.
- Superviser l'application des procédures et proposer leur adaptation si nécessaire.

Communication & Coordination :

- Assurer une communication fluide avec les clients et les équipes internes.
- Animer le processus LCM sur le site.
- Réaliser les synthèses d'information client.
- Être le garant du bon transfert de l'information projet.