Les missions du poste

L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.

Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.

Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.

Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves... qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Rejoignez une mission essentielle : Chaque année, l'EFS permet de soigner plus d'1 million de malades grâce à la générosité des donneurs. En tant qu'opérateur unique de la transfusion sanguine en France, nous agissons au coeur de la santé publique, avec 10 000 collaborateurs mobilisés sur tout le territoire. Innovation, excellence et sens humain guident nos actions, que ce soit en biologie médicale, thérapie cellulaire ou recherche. ?? Votre mission en tant que Technicien de Laboratoire de Production de Réactifs : vous participez activement à la fabrication de réactifs et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), dans le respect des exigences réglementaires et des normes qualité en vigueur.Du traitement des matières premières jusqu'à la livraison des produits finis, vous jouez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations.??? Missions :Réaliser les étapes de production des réactifs depuis l'approvisionnement des composants jusqu'à la mise à disposition chez le clientRéaliser les contrôles inhérents à la production des réactifs et à son environnement et en interprète les résultatsRéaliser les essais définis pour la conception et le développement de nouveaux produits ou procédés de fabricationParticiper à la rédaction de cahier des charges pour l'acquisition de nouvelles infrastructures, d'un nouvel équipement ou nouveau consommableParticiper à la gestion des stocks et approvisionnements (réactifs, consommables, matières premières et produits finis)Réaliser les essais nécessaires à la sélection et à l'évaluation des fournisseursDétecter les non conformités, dysfonctionnements et alerte son responsable hiérarchiqueRéaliser les opérations de qualification, entretien et maintenance des équipements, systèmes d'information et infrastructuresParticiper à la mise en oeuvre du plan de continuité d'activitéParticiper aux analyses de risquesParticiper au plan de prévention au niveau de son activitéParticiper au suivi des indicateursParticiper aux audits et aux inspectionsParticiper à la mise en oeuvre et au suivi des actions curatives, actions correctrices, actions préventives et actions d'améliorationParticiper à l'élaboration des procédures et modes opératoires régissant l'activitéParticiper à l'intégration, l'information et la formation des nouveaux arrivants

Le profil recherché

Compétences requises :
Rigueur, esprit d'équipe
Capacité d'adaptation et de recherche d'amélioration
Connaissance de base en IH serait un plus
Connaissance de base de la GPAO

Diplôme : Satisfaire aux conditions d'exercice de la profession de technicien de laboratoire médical (Articles L. 4352-2 à L. 4352-3-2 du code de la santé publique + Arrêté du 4 novembre 1976)

Spécificité du poste
Travail en journée du lundi au vendredi.
Vaccination hépatite B obligatoire.

Date de prise de poste envisagée
14/09/2026

Compétences requises

  • Plan de prévention
  • Élaboration du PCA
  • Gestion des stocks
  • Choix de fournisseur
  • Logiciels de gestion des stocks et logistique
  • Analyse des risques
  • Rédaction du cahier des charges
  • Système d'information
  • Réactivité
  • Normes de qualité
  • Capacité d’adaptation
  • Chimie
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